医疗相关招投标信息 2593条
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查用医疗器械，依据福建省财政厅印发《关于进一步加强政府采购管理的意见》的通知（闽财购〔2017〕8号）文件要求
采购人名称漳平市公安局中标成交供应商名称江西朴秉贸易有限公司合同金额元人民币合同期限年合同签署时间
激仪医疗设备采购项目
供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供
供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供
基层医疗服务水平，增强医疗服务可及性。
合《医疗器械经营监督管理办法
合《医疗器械经营监督管理办法
合《医疗器械经营监督管理办法
三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；
合《医疗器械经营监督管理办法》的规定： 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证
合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 ： 供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械
合《医疗器械经营监督管理办法
得《医疗器械经营企业许可证
应商医疗器械经营许可证
轩达医疗科技无锡有限公司 合同金额 884,310元人民币 合同期限 年 合同签署时间
科净医疗器械有限公司 合同金额 68,000元人民币 合同期限 年 合同签署时间
奥美医疗器械有限公司 合同金额 1,865,800元人民币 合同期限 年 合同签署时间
具备医疗一次性输液玻璃瓶和医疗未被污染的一次性塑料瓶（袋）的回收资质，具有医疗废塑料、废玻璃输液瓶回收加工经营范围的企业（闽卫办医政函〔 2017
瑞达医疗器械有限公司
属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①竞价人为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证
博尔医疗科技有限公司
规范医疗机构开展临床检测项目的通知》厦卫医政〔2022〕161号文件要求，在同等条件下优先考虑本地化服务。
的《医疗机构执业许可证》。 （三）供应商须具有相关检测服务资质。 （四）该项目不接受联合体参加响应。
的《医疗机构执业许可证
康德医疗器械有限责任公司
优邦医疗器械有限公司技术得分不符合招标文件第四章资格审查与评标中的
桐嘉医疗科技有限公司
厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可三证
具备医疗机构执业许可证的公立、私立医院及体检机构； 2.
行业招标
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京公网安备 11010502050394号